Olio di lorenzo a cosa serve; L’olio di Lorenzo è una combinazione di trigliceridi monoinsaturi utilizzati nel trattamento dell’adrenoleucodistrofia. Questo viene fatto al fine di ridurre la quantità di acido grasso saturo C26: 0 (acido cerotico) presente nel sangue e nei tessuti. L’acido cerotico è estremamente dannoso per la guaina mielinica. La combinazione diminuisce la quantità di acidi grassi saturi presenti, ma porta anche ad un aumento della quantità di un acido grasso insaturo chiamato C26:1, la cui tossicità non è ancora del tutto nota.
L’olio di Lorenzo è un film uscito nel 1992 e diretto da George Miller
Nick Nolte e Susan Sarandon interpretano i ruoli di Augusto e Michaela Odone, i genitori di un ragazzo di nome Lorenzo che è affetto da una malattia degenerativa chiamata adrenoleucodistrofia. George Miller ha anche diretto il film (ALD). I genitori del bambino iniziano a indagare e studiare la malattia creando l’olio di Lorenzo, che è una miscela di olio d’oliva e olio di colza in grado di rallentare la degenerazione delle cellule cerebrali.
I medici danno al bambino solo due anni di vita, ma i suoi genitori iniziano a indagare e studiare la malattia. Questa orribile storia non è il prodotto della tua immaginazione, Lorenzo; è successo davvero. Michael Murphy Odone era un giovane americano gravemente danneggiato da ALD. Tuttavia, Lorenzo è stato in grado di sfidare i limiti della scienza e della medicina vivendo fino a 30 anni grazie ai suoi genitori e al loro petrolio.
Dietro le quinte con gli Odones, la coppia
Augusto e Michaela Odone non sono stati formati come scienziati o ricercatori; lui era un economista e lei una linguista; tuttavia, hanno studiato a fondo la malattia che aveva il loro bambino e hanno escogitato una combinazione di oli in grado di rallentare la progressione della malattia. Hugo Moser, che all’epoca era a capo del Centro di studi neurogenetici presso il Kennedy Krieger Institute, è accreditato di essere stato il primo a notare le qualità scientifiche dell’olio e della ricerca.
All’età di cinque anni, Lorenzo ha mostrato i primi segni di ALD, tra cui comportamento aggressivo, difficoltà a leggere e scrivere, cecità e perdita di equilibrio. Nel 1984, Hugo Moser è stato colui che ha fornito la diagnosi di soffrire della condizione. Alcuni anni dopo, nel 1989, gli Odone fondarono quello che oggi è conosciuto come il “Progetto Myelin”. “:
A Michaela e Augusto è stata conferita una laurea honoris causa in medicina dall’Università di Stirling in segno di apprezzamento per la loro scoperta e per aver ottenuto risultati mai raggiunti dopo 50 anni di ricerca. La fondazione che hanno fondato è un’organizzazione di beneficenza con la missione di finanziare la ricerca sulle malattie rare e le condizioni neurologiche.
Che cos’è esattamente la malattia dell’adenoleucodistrofia?
È una rara malattia genetica del metabolismo causata da una mutazione nel gene ABCD1, che si trova sul cromosoma X. Questo gene produce una proteina transmembrana di perossisomi, che sono piccoli organelli citoplasmatici presenti in ogni cellula del nostro corpo. Questi organelli contengono enzimi che sono coinvolti in varie funzioni, come la degradazione del perossido di idrogeno, la sintesi del colesterolo e degli acidi biliari, l’ossidazione degli acidi grassi e la disintossicazione (tossica ed eliminata nelle urine). Nelle cellule del tessuto nervoso, la creazione di questa proteina porta a un accumulo aberrante di acidi grassi, a cui segue poi la demielinizzazione.
disturbi che colpiscono sia la mielina che la demielinizzazione
La mielina è una sostanza isolante che ricopre i neuroni, che sono le cellule che compongono il sistema nervoso. Sui neuroni, gli impulsi (informazioni che si diffondono ai muscoli o ad altri componenti del sistema) “saltano” tra le regioni isolanti della mielina che sono distribuite lungo la cellula. I neuroni sono le cellule che compongono il sistema nervoso.
Questo processo impedisce alle cellule nervose di comunicare con i muscoli o altri componenti del sistema nervoso, il che può causare paralisi, difficoltà a sentire, parlare, mantenere l’equilibrio e altri sintomi. Quando questo viene danneggiato, viene compromessa anche la propagazione dell’impulso, che provoca la paralisi. Quando Lorenzo Odone aveva solo sei anni, mostrarono i primi segni della malattia genetica degenerativa pericolosa per la vita che era stata tramandata dalla madre.
La ricerca condotta da Moser ha rivelato che su 89 giovani che hanno iniziato a prendere l’olio quando erano asintomatici, solo l’11% ha iniziato a manifestare sintomi dopo sette anni, una percentuale molto inferiore al tasso tipico del 35%.
“Anche se molte persone, me compreso, hanno parlato male dell’olio, questo studio scientifico dimostra che ha un effetto su alcuni tipi di ADL e mi fa pensare che sia più di un placebo o di una cialtroneria da stregoneria”, ha scritto Moser quando presentare i risultati. “Anche se molte persone, me compreso, hanno parlato male dell’olio, questo studio scientifico mostra che ha un effetto su alcuni tipi di ADL”.
NUOVO STANDARD DI PREVENZIONE
Lo studio non affronta la questione se l’olio, che viene estratto dall’olio di oliva e dall’olio di colza e che deve essere abbinato a una dieta povera di grassi, possa causare il rallentamento della malattia una volta che sono emersi i sintomi . Tuttavia, la nuova ricerca solleva la possibilità che i primi test, su cui Moser sta lavorando, possano rilevare Ald nei bambini e fermarlo prima che causi danni.
Gli autori della ricerca hanno suggerito che l’olio dovrebbe diventare il trattamento convenzionale per i bambini che hanno la predisposizione genetica per una malattia ma che non hanno ancora mostrato alcun segno di tale condizione.
A circa 16.000 persone negli Stati Uniti viene diagnosticata l’adrenoleucodistrofia ogni anno, la maggior parte delle quali sono ragazzi di età compresa tra i quattro ei dieci anni. La malattia provoca danni ai nervi delle sue vittime e spesso progredisce molto rapidamente, portando infine alla paralisi totale e alla morte.
IRONIA DEL DESTINO, NEL CASO DI LORENZO BENE DOPO IL BUIO – “Grazie agli sforzi di mio padre e di sua moglie, a molti bambini saranno risparmiati i sintomi di questa orribile malattia; però, purtroppo per mio fratello, è arrivato troppo tardi per il trattamento efficace.Questa è una delle tragiche ironie di questa vicenda, come ha sottolineato Francesco Odone nel suo commento.
All’età di sei anni, Lorenzo fu dichiarato clinicamente morto dai suoi medici curanti. Mentre i suoi genitori erano rinchiusi in biblioteca in cerca di una cura, hanno scoperto un olio che sembrava rallentare la progressione della malattia.
L’attivismo medico della famiglia Odone ha portato alla creazione del Progetto Myelin, un’organizzazione senza scopo di lucro che cerca di trovare modi per riparare la mielina (lo strato protettivo dei nervi che viene attaccato da AL) nella speranza di portare Lorenzo a un stato di guarigione e assistere milioni di altre persone. persone affette da disturbi legati alla mielina, come la sclerosi multipla (ANSA).
Alcune malattie demielinizzanti sono autoimmuni o colpiscono principalmente il sistema nervoso centrale, come la malattia di Tay-Sachs, la malattia di Gaucher, la sindrome di Niemann-Pick e la sindrome di Hurler. Altre malattie demielinizzanti, come la sindrome di Guillain-Barré e la sclerosi multipla, sono genetiche e includono la malattia di Tay-Sachs, la malattia di Gaucher, la sindrome di Niemann-Pick e la sindrome di Hurler.
L’uso della combinazione, in combinazione con una dieta povera di grassi, ha dimostrato di avere “risultati positivi” [1]. Tuttavia, nonostante la normalizzazione dei livelli di C26:0 nel corso di 4-6 settimane, il trattamento con olio di Lorenzo non è riuscito a fermare l’avanzamento dei sintomi neurologici.
Il nome deriva da Lorenzo Odone, un bambino i cui genitori, Augusto e Michaela, furono i primi a somministrare questa miscela come parte di un esperimento di studio non autorizzato. Michaela e Augusto furono quelli che lo diedero a Lorenzo Odone. Il loro sforzo è stato anche fondamentale per gettare le basi per la realizzazione del progetto Myelin. Hanno ricevuto un dottorato onorario in medicina dall’Università di Stirling in riconoscimento del lavoro eccezionale che hanno svolto e dei contributi che hanno dato ai campi della neurologia e della medicina rigenerativa.