acido fusidico crema a cosa serve L’antibiotico è efficace contro i batteri gram-positivi come gli stafilococchi (compresi i ceppi resistenti alla penicillina), gli pneumococchi e gli streptococchi. In vivo, specialmente se applicata localmente su grandi ferite, la resistenza può svilupparsi altrettanto facilmente che in vitro.
Questo farmaco blocca i batteri dalla replicazione bloccando un enzima chiamato translocase. I batteri che sono sensibili ad esso, gram+ e gram-, sono gli stessi che spesso diventano resistenti.
Una volta assunto per via orale, il farmaco viene rapidamente assorbito nel corpo. [9] Nell’uomo, le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte entro 1-2 ore dalla somministrazione orale e rimangono elevate per 6-8 ore. Dopo tre giorni, i livelli sierici del farmaco sono superiori a 100 g / ml, molto probabilmente a causa della lenta escrezione dopo somministrazione orale.
L’emivita del farmaco negli adulti è di circa 5-6 ore dopo la somministrazione endovenosa e viene rapidamente distribuita in tutti i tessuti del corpo.
Il tessuto epatico e scheletrico contiene le concentrazioni più elevate. A causa delle basse frazioni libere plasmatiche e dell’elevato legame proteico, l’eliminazione renale è lenta. Tuttavia, solo l’1% della dose orale viene eliminato nelle urine, mentre il resto viene eliminato attraverso il ciclo enteroepatico come metaboliti.
Ascessi, foruncolosi, ferite infette, broncopolmonite, peritonite, osteomielite, endocardite e enterite, soprattutto se causata da C. difficile, sono tutti esempi di infezioni acute e croniche causate da germi gram-positivi che rispondono bene a questo farmaco.
La chemioprevenzione contro la malattia meningococcica è un altro uso raccomandato.
A causa delle sue proprietà immunosoppressive, l’acido fusidico è stato proposto anche come trattamento per l’uveite cronica.
È stato tradizionalmente applicato localmente per la psoriasi e altre forme di piodermite. Il farmaco viene a malapena assorbito attraverso la pelle dopo essere stato applicato localmente. Una recente analisi dell’applicazione del farmaco in dermatologia ha sottolineato come siano emersi ceppi insolitamente resistenti in questo campo.
Si raccomanda di assumere il farmaco con il cibo per ridurre il rischio di dispepsia. Eruzioni cutanee, ittero e alterazioni della funzionalità epatica sono rari ma possibili effetti collaterali di alcuni farmaci. È stato anche notato che alcuni pazienti hanno manifestato trombocitopenia.
Non raccomandato per quelli con rosacea o una storia di ipersensibilità al farmaco.
Le infezioni da Pseudomonas e Proteus, ad esempio, non possono essere trattate con questo antibiotico perché questi batteri hanno sviluppato resistenza ad esso.
I pazienti con insufficienza epatica devono essere accuratamente somministrati questo farmaco. Lavorando in tandem con altri antibiotici, il fumidato può aumentare la loro efficacia, aumentare il loro spettro d’azione e ridurre la probabilità che i batteri resistenti ai farmaci si sviluppino nell’area trattata.
È stato dimostrato che la colestiramina si lega al fusidato di sodio, bloccandone possibilmente l’assorbimento.
L’efficacia antimicrobica dell’acido fusidico è anche diminuita quando combinato con idrocortisone.
L’analisi fluorometrica dell’idrocortisone plasmatico può essere influenzata dalla presenza di fusidato di sodio.
Poiché l’esposizione sistemica di Fucidin dopo l’applicazione topica è così bassa, è altamente improbabile che il farmaco abbia effetti negativi su una donna incinta. Se applicato localmente, la fucidina è sicura per l’uso anche durante la gravidanza.
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Poiché l’esposizione sistemica di una donna che allatta a Fucidin dopo l’applicazione topica è minima, è improbabile che Fucidin abbia effetti negativi sull’allattamento. Le madri che allattano al seno possono usare Fucidin topico, ma non dovrebbero mettere il farmaco sul seno.
La fertilità non è stata studiata in studi clinici che coinvolgono Fucidin topico. Le donne in età fertile non dovrebbero preoccuparsi di prendere Fucidin a causa di quanto poco viene assorbito nel flusso sanguigno dopo essere stato applicato localmente.